Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis farma s.p.a. - moxifloxacina - moxifloxacina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis farma s.p.a. - triamcinolone - triamcinolone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis farma s.p.a. - desametasone e antiinfettivi - desametasone e antiinfettivi

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleuchina-inibitori, - periodico febbre syndromesilaris è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 2 anni e più:cryopyrin-periodiche associate syndromesilaris è indicato per il trattamento di cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap) di cui:sindrome di muckle-wells (mws),neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca),le forme gravi di familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas) / familiare orticaria da freddo (fcu) si presenta con segni e sintomi di là indotta dal freddo orticaria eruzione cutanea. il fattore di necrosi tumorale recettore sindromi periodiche associate (trappole)ilaris è indicato per il trattamento del fattore di necrosi tumorale (tnf) recettore sindromi periodiche associate (trappole). hyperimmunoglobulin d, sindrome di (hids)/mevalonato chinasi carenza (mkd)ilaris è indicato per il trattamento di hyperimmunoglobulin d, sindrome di (hids)/mevalonato chinasi carenza (mkd). la febbre mediterranea familiare (fmf)ilaris è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). ilaris deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ilaris è indicato anche per il trattamento di:ancora diseaseilaris è indicato per il trattamento delle malattia di still tra adulto-inizio malattia di still (aosd) e sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) in pazienti di età compresa tra 2 anni e più che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) e corticosteroidi sistemici. ilaris può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con metotressato. gottosa arthritisilaris è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con frequenti attacchi di artrite gottosa (almeno 3 attacchi nei precedenti 12 mesi) in cui non-steroidei farmaci anti-infiammatori non steroidei (fans) e colchicina sono controindicati, non sono tollerate, o non fornire una risposta adeguata, e nel quale ripetuti corsi di corticosteroidi non sono appropriati.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - l'indacaterolo, glycopyrronium bromuro - malattia polmonare, ostruttiva cronica - adrenergici in combinazione con farmaci anticolinergici incl. combinazioni triple con corticosteroidi - xoterna breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - l'indacaterolo, glycopyrronium bromuro - malattia polmonare, ostruttiva cronica - adrenergici in combinazione con farmaci anticolinergici incl. combinazioni triple con corticosteroidi, farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - ultibro breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofia muscolare, spinale - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - zolgensma è indicato per il trattamento di:pazienti con la sindrome del 5q atrofia muscolare spinale (sma) con un bi-mutazione allelica del gene smn1 e una diagnosi clinica di sma di tipo 1, orpatients con 5q sma con un bi-mutazione allelica del gene smn1 e fino a 3 copie del gene smn2.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol maleato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - hirobriz breezhaler è indicato per il trattamento broncodilatatore di mantenimento dell'ostruzione del flusso aereo in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - vildagliptin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.